CETP（胆固醇酯转移蛋白）抑制剂类药物可以说已经成为了该领域各大生物医药公司开发者眼中的一个噩梦。在过去十年中，包括辉瑞等医药巨头在内的公司纷纷在这一领域折戟，也让研究人员谈CETP而色变。最近，一家名为DalCor的生物医药公司却再次向这一领域发出挑战，公司计划在全球范围内招募5000名患者，再次将罗氏公司的CETP抑制剂类药物dalcetrapib推上临床III期研究。为了完成这一研究，DalCor公司已经募集了1亿5千万美元的资金。而整个项目耗资预计将达到2亿5千万美元之多。

Dalcetrapib在三年前的一项临床研究中宣告失败。但是研究人员最近认为可以通过基因分型的方法进一步细化适用患者群体来提高药物的安全性。领导此次研究的Dr.Jean-ClaudeTardif介绍称患者体内的一种名为ADCY9的基因与dalcetrapib安全性问题有密切关系。通过检测患者基因型，研究人员发现在特定基因突变型群体中患者出现副作用的风险下降了39%之多。

事实上，辉瑞在十年前已经开始尝试同类药物torcetrapib的开发，但是在投入了8亿美元之后，公司最终不得不宣布放弃这一计划。而另一制药巨头默沙东也在其CETP抑制剂药物anacetrapib研发上死磕了四年之久。而公司研发主管RogerPerlmutter也在前不久表示了悲观的预期。这一研究需要到2017年才能最终完成。

不过，CETP领域仍然有曙光初现，就在几周前，礼来公司就宣布其开发的evacetrapib的临床研究符合预期，在提高有益胆固醇含量同时降低了有害胆固醇含量，并确保患者的心脏病风险不变。

小编有感，和CETP一样，许多药物靶点的开发都走过了十数年的时间。但是随着精准医疗的进行，研究人员逐渐明白相关基因不同的基因表型在治疗同一种疾病的重要差异。而这种差异必将加深人类对疾病的认识进而为攻克疾病打下良好基础。